Крашение

крашение

Корень: -краш-; суффикс: -ениj; окончание: [Тихонов, 1996] .

Крашение шелка

Крашение

Благодарность за знания

крашение листьями

Международный университет магии

Форум для посвящённых

СМИ О НАС / пресс-центр

Помощь Алёны Полынь

Помощь Парапсихологического Центра

Магазин «В Косом переулке»

Сегодня уже многие познали Силу обряда. Крашение — проведение Планетарных токов в человека. На что это влияет?

— Самое главное, эти токи необходимы человеку для Жизни
— Снимает религиозные печати
— Возвращает радость Жизни

Крашу пряжу. Как покрасить пряжу в банке в домашних условиях. Крашение пряжи.

А, следовательно, улучшает все составляющие Жизни: Здоровье, Любовь, Деньги, Духовный рост. ЧИТАТЬ ДАЛЕЕ

3 Крашение

Крашение – сложный физико-химический гетерогенный процесс.

Твердая фаза (волокно) / жидкая фаза (раствор красителя)

На процесс крашения влияют:

— химическая и надмолекулярная структура волокон;

— химическое строение, свойства и поведение в растворах красителей;

Рекомендуемые файлы

— среда раствора (рН);

— текстильно-вспомогательные вещества и их концентрация;

валяние сумки и крашение

— способ крашения и конструкция оборудования и др.

1.2. Красители для текстильной промышленности

Натуральное крашение пряжи! СП «Крашу Пряжу» #окрашено_природой

В настоящее время во всем мире для крашения текстильных материалов выпускается более 10 тыс. марок синтетических красителей различных классов и цветов.

До середины 19 в. для крашения тканей использовались природные красители, извлекаемые из различного рода продуктов: пурпур – из моллюсков, кармин – из насекомых (кошениль), из растений — индиго, хна и др.

Что такое покрывное крашение или как красится натуральная кожа в заводских условиях.

В 1842 г. русским ученым Зининым был синтезирован анилин, на основе которого в дальнейшем был осуществлен синтез разнообразных красителей.

Первый синтетический краситель — фуксин был произведен в 1855 г. польским химиком Натансоном.

Красители – органические интенсивно окрашенные соединения, обладающие ярко выраженной способностью поглощать электромагнитное излучение в видимой области спектра. Совокупность отраженных излучений обуславливает цвет красителя и окрашенных им материалов.

Отраженный спектр (дополнительный, цвет красителя)

Каждый краситель характеризуется определенной полосой поглощения излучения в видимой области спектра.

Обряд КРАШЕНИЕ Снятие печатей религий

Изменение цвета, вызванное поглощением молекулой красителя более длинных волн, называется углублением цвета (батохромный эффект). Изменение цвета в результате сдвига полосы поглощения красителя в сторону коротких волн называется повышением цвета (гипсохромный эффект).

Оптические свойства красителей и их цвет зависят от химического строения органической молекулы и меняются при изменении ее строения.

Молекулы красителей поглощают кванты света определенной энергии в интервале от 158 до 300 кДж/моль, что соответствует энергии излучения в видимой части спектра.

Соотношение между цветом поглощенного излучения и цветом красителя.

Цвет поглощенного излучения

Цвет красителя (дополнительный цвет)

Изменение

Количество поглощенной энергии называется энергией возбуждения ΔЕ: ΔΕ=Е* – Е0

где Е0 — энергия молекулы в основном состоянии;

Е * — энергия молекулы в возбужденном состоянии.

Энергия возбуждения связана с длиной волны поглощенного излучения:

где hпостоянная Планка, с-скорость света, λ -длина волны.

Чем меньше энергия возбуждения, тем больше длина волны погло­щаемого красителем излучения, тем глубже цвет.

В ультрафиолетовой и видимой областях спектра (от 100 до 800 нм) по­глощение квантов света обусловлено их взаимодействием с внешней электрон­ной оболочкой атомов (валентными электронами) молекулы красителя. Возбужденные в результате поглощения энергии электроны переходят из одного стационарного положения в другое. Энергетические затраты, необходимые для перехода электронов на более высокие уровни, зависят от прочности связи. Особенно подвижны делокализованные π-электроны кратных связей, участвующие в образовании со­пряженных систем. Этим и объясняется их роль в формировании цвета краси­телей, имеющих в молекуле длинные цепи сопряженных связей.

По мере увеличения длины цепи сопряжения наблюдается углубление цвета:

Крашение

–(СН=СН)n– n = 2 бесцветный

Таким образом, красители должны иметь:

1. длинную открытую или закрытую цепочку сопряженных связей.

Крашение. Как выйти из религиозного эгрегора

Удлинение цепи приводит к углублению цвета (хромирование),

укорочение цепи – к повышению цвета (беление, вытравка).

2. электронакцепторные хромофорные (несущие цвет) заместители:

электрондонорные ауксохромные (усиливающие цвет) заместители:

Введение в сопряженную структуру молекулы электрондонорных или электронакцепторных заместителей приводит к резкому изменению распреде­ление электронных плотностей в молекуле, а, следовательно, к изменению цве­та красителя.

Прямой ярко-оранжевый

Красители, применяемые для окрашивания текстильных материалов, должны обеспечивать не только придание определенного цвета, но и прочно удерживаться на волокне. Взаимодействие красителей с волокнами обеспечивают гидроксильные – ОН, амино – NH2 , сульфогруппы – SO3Na, атомы галогенов – Cl, – Br, входящие в состав их молекул.

Растворимость в воде красителям придают сульфо- и карбоксильные группы.

Крашение натуральными красителями. Марена красильная | Natural Dye Experiment

Водорастворимые красители характеризуются растворимостью 30 – 100 г/л.

2.3. Техническая классификация красителей

По химической классификации красители подразделяются на классы в зависимости от особенностей их химического строения: азокрасители, антрахиноновые, триарилметановые и др. Использование химической классификации в производстве затруднительно.

В 1896 г. русским ученым Шапошниковым была предложена техническая классификация красителей, учитывающая растворимость красителей в воде и особенности их применения для крашения.

Водорастворимые красители: прямые, кислотные, кислотные хромовые, кислотные металлокомплексные, активные, катионные, кубозоли.

Нерастворимые в воде:

— красители, которым придается временная растворимость в процессе крашения – кубовые и сернистые;

— нерастворимые красители, синтезируемые на волокне – азоидные и азиновые;

Образование ковалентных связей

2.4. Поведение красителей в водных растворах

Водорастворимые красители в водных растворах находятся в виде молекул, ионов или агрегатов (ассоциатов):

Ассоциаты ← молекулы → ионы

ассоциация диссоциация

Образование ассоциатов затрудняет проникновение крупных частиц в поры волокон, а также может привести к выпадению красителя в осадок.

Вес частицы находятся в растворе в динамическом равновесии. Сместить равновесие вправо и уменьшить ассоциацию красителя можно:

Конференция «Крашение — путь к радости!» с Аленой Полынь

1. уменьшив концентрацию красителя в растворе;

2. повысив температуру;

3. снизив концентрацию электролита. Электролиты вводят в красильный раствор для облегчения процесса адсорбции красителей на волокнах.

1 Начало — КРАШЕНИЕ — РАСКРЕЩИВАНИЕ ������������

2.5. Физико-химические стадии крашения

Процесс крашения представляет из себя самопроизвольный переход молекул или ионов красителя из раствора в волокно.

Теоретически процесс крашения разделяют на 4 физико-химические стадии:

I стадия. Диффузия красителя из раствора к поверхности волокна.

Диффузия – процесс самопроизвольный, происходящий в результате теплового движения молекул.

Движущей силой диффузии является разность концентраций красителя в растворе. На данной стадии – у поверхности волокна (в результате поглощения красителя волокном концентрация его вблизи волокна уменьшается) и в более удаленных точках объема раствора. Скорость диффузии в растворе высока. Увеличить ее можно перемешиванием, тем самым достичь равномерного окрашивания текстильного материала. Данная стадия определяет конструкцию красильного оборудования.

II стадия. Адсорбция молекул красителя на внешней поверхности волокна

Осаждение молекул красителя на поверхности волокна происходит в результате образования между красителем и функциональными группами макромолекулы волокна различного рода межмолекулярных связей: сил Ван-дер-Ваальса, водородных, ионных или ковалентных связей. Адсорбция может быть обратимой и необратимой (в случае образования ковалентных связей).

Краситель адсорбируется мгновенно, если находится на расстоянии действия межмолекулярных сил.

Почему магическая помощь не помогает / Крашение

Характеризуют адсорбцию сродством красителя к волокну.

Вся правда о Крашении

Сродство красителя к волокну Δμ – разность термодинамических потенциалов красителя, адсорбированного на волокне, и красителя в растворе:

Адсорбция является экзотермическим процессом и протекает с выделением тепла. При повышении температуры Δμ понижается.

Δμ является очень важной величиной, характеризующей отношение каждого отдельного красителя к конкретному волокну. Чем больше Δμ, тем прочнее связь красителя с волокном. Но в периодических способах крашения ткани жгутом возрастает опасность получения неравномерных окрасок.

Затрудняет адсорбцию красителей на волокне возникновение сил отталкивания между анионом красителя и отрицательно заряженной поверхностью волокна.

Крашение натуральными красителями. Полевой хвощ | Natural Dye Experiment. Field horsetail

Диссоциация молекул красителя: Кр-SO3Na ↔ Кр-SO3 — + Na +

Как раскреститься. Печати религиозных эгрегоров

Отрицательный заряд волокна обусловлен диссоциацией его функциональных групп:

Волокно–СООН ↔ Волокно–СОО ̄ + Н +

Конференция «Крашение — путь к радости!» с Аленой Полынь

Величина этого заряда оценивается электрокинетическим ξ-потенциалом (мВ):

Крашение